Lonafarnib -治疗Hutchinson-Gilford早衰综合征和加工缺陷性类早衰椎板病
概念验证(PoC)
临床前
第一阶段
二期
第三阶段
监管机构提交
批准
阶段:批准
关于早衰症和Processing-Deficient Progeroid Laminopathy
早衰症,也被称为哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS)和加工缺陷型早衰症(PDPL)是一种罕见的、致命的、遗传性的、早衰性疾病,会加速年轻患者的死亡率。在美国,HGPS的患病率为1 / 2000万,而类老年性椎板病(包括加工缺陷亚型和加工熟练亚型)的患病率为1 / 3640万。
HGPS是由LMNA基因的点突变引起的,产生法酰化的异常蛋白progerin。PDPL是由杂合性LMNA突变与progerin样蛋白积累或纯合或复合杂合性ZMPSTE24突变引起的。HGPS和PDPL都会导致过早的、广泛的心血管疾病,这是几乎所有患者死亡的主要原因。
有关HGPS和PDPL的更多信息,请dg百家乐progeriaresearch.org。
Lonafarnib
Lonafarnib是一种法尼基转移酶抑制剂,适用于12个月及以上体表面积为0.39 m2及以上的HGPS和加工缺陷型类早老年性椎板病,这些患者具有伴早老年性蛋白样蛋白积累的杂合LMNA突变或纯合或复合杂合ZMPSTE24突变。