2023年7月20日

Sentynl Therapeutics支持雷迪儿童基因组医学研究所（Rady Children’s Institute for Genomic Medicine®BeginNGS™）二期项目，以识别新生儿可治疗的遗传性疾病

Sentynl庆祝成为BeginNGS™创始成员一周年，并继续支持推进419种新生儿可治疗遗传疾病的筛查

加利福尼亚州索拉纳滩- 2023年7月20日- Sentynl Therapeutics， Inc. （Sentynl）是一家总部位于美国的生物制药公司，专注于为罕见疾病患者带来创新疗法，宣布将继续支持雷迪儿童基因组医学研究所（RCIGM） BeginNGS™项目（读作Beginnings），该项目已完成首年。

BeginNGS是一个多方利益相关者合作项目，旨在为婴儿及其家庭结束罕见疾病诊断和治疗的漫长旅程。在Sentynl和其他22个创始成员的积极参与下，BeginNGS旨在为新生儿筛查数百种已知的、可治疗的遗传疾病，因此医疗专业人员可以在症状出现之前确定治疗方案。

Sentynl Therapeutics高级副总裁兼医疗事务主管Jennifer Reese表示：“BeginNGS计划是Sentynl的核心，因为我们致力于为患有罕见疾病的患者带来创新疗法。“通过增加快速全基因组测序的使用和可用性，患者可以更快地接受诊断和干预。与雷迪儿童医院和初学者医院的成员合作是非常有益的，我们期待在未来几年加深我们对患者和护理人员的影响。”

RCIGM以其儿科快速精准医学和为新生儿重症监护病房（NICU）和儿科重症监护病房（PICU）的危重婴儿和儿童提供快速全基因组测序™而闻名。

遗传疾病是导致儿童严重疾病和死亡的主要原因之一。数百种遗传疾病都有有效的治疗方法，但在做出诊断并开始治疗之前，家庭通常要经历数年的医学检查。我们想要纠正这个错误，”雷迪儿童基因组医学研究所总裁兼首席执行官Stephen Kingsmore在一次新闻发布会上说。“找到一种方法，让儿童在出现任何疾病症状之前得到有效的治疗，这不是一个容易解决的问题，我们非常感谢每一个与我们一起努力实现这一紧迫目标的创始合作伙伴的支持。”

包括Sentynl在内的创始成员包括遗传学，生物制药，生物技术，信息技术和患者倡导团体的领先组织，这使得BeginNGS能够解决围绕罕见疾病诊断和治疗的多方面问题。RCIGM继续寻求其他志同道合的组织，他们有兴趣使全基因组测序筛查成为新生儿和婴儿的标准护理。要了解更多信息，请dg百家乐BeginNGS网站。

 

Sentynl Therapeutics是一家总部位于美国的生物制药公司，专注于为罕见疾病患者带来创新疗法。该公司于2017年被Zydus集团收购。sentyl经验丰富的管理团队曾建立了多家成功的制药公司。Sentynl专注于商业化，希望在广泛的治疗领域寻找有效且差异化的产品，以解决未满足的需求。sentyl致力于最高的道德标准，并遵守所有适用的法律、法规和行业准则。欲了解更多信息，请dg百家乐/。

关于雷迪儿童基因组医学研究所我们正在通过推进针对罕见疾病的婴儿和儿童的特定疾病医疗保健来改变儿科重症护理。该研究所的发现使圣地亚哥雷迪儿童医院以及全国90多家儿童医院的网络能够快速诊断和有针对性地治疗危重新生儿和儿科患者。我们的愿景是扩大这种改变生活的技术的交付，使快速精准医疗™在全国和世界各地的儿童医院的实践。RCIGM是雷迪儿童医院和健康中心内的一个非营利性研究机构。更多信息请dg百家乐RadyGenomics.org。在Twitter和LinkedIn上关注我们。

dg百家乐方式：媒体：Elizabeth Comtois， （973） 600-1170, elizabeth.comtois@fleishman.com Sentynl: Michael Hercz, ir@sentynl.com